Argomenti del programma: MODULO 5 CFU (Docente: Ilaria D'ACQUARICA) Struttura elettronica di atomi e molecole. Elettronegatività. Legami chimici: ionico, covalente, covalente polare. Strutture di Lewis. Ibridazione, angoli di legame e forma delle molecole. Risonanza. Rappresentazione grafica delle molecole organiche. Convenzione delle frecce ricurve [2 ore]. Acidi e basi di Brønsted-Lowry e di Lewis.
Argomenti del programma: Blocco 1. Struttura e reattività. (12 ore) Introduzione alla meccanica molecolare. Analisi conformazionale di molecole acicliche: alchini, aldeidi, chetoni, dieni coniugati, composti carbonilici a-b-insaturi. Analisi conformazionale di molecole cicliche: cicloesano e suoi derivati mono-, di- e polisostituiti. Effetto anomerico. Sistemi eterociclici: effetto dell’eteroatomo sulla conformazione.
Argomenti del programma: Blocco 1. Complementi di stereochimica organica (6 ore) Gli elementi di simmetria: asse di simmetria, piano di simmetria, asse di rotoriflessione, centro di inversione. Gli elementi stereogenici: centro tetraedrico, asse di chiralità, piano di chiralità. Composti meso. Nomenclatura R/S per composti con asse e piano di chiralità. Prostereisomeria: definizioni. Gruppi omotopici, enantiotopici, diastereotopici.
Argomenti del programma: MODULO 5 CFU (Docente: Ilaria D'ACQUARICA) Struttura elettronica di atomi e molecole. Elettronegatività. Legami chimici: ionico, covalente, covalente polare. Strutture di Lewis. Ibridazione, angoli di legame e forma delle molecole. Risonanza. Rappresentazione grafica delle molecole organiche. Convenzione delle frecce ricurve [2 ore]. Acidi e basi di Brønsted-Lowry e di Lewis.
Argomenti del programma: MODULO 5 CFU (Docente: Ilaria D'ACQUARICA) Struttura elettronica di atomi e molecole. Elettronegatività. Legami chimici: ionico, covalente, covalente polare. Strutture di Lewis. Ibridazione, angoli di legame e forma delle molecole. Risonanza. Rappresentazione grafica delle molecole organiche. Convenzione delle frecce ricurve [2 ore]. Acidi e basi di Brønsted-Lowry e di Lewis.
Argomenti del programma: Anioni Enolato ed Enammine (8 ore). Condensazione aldolica. Meccanismo. Reazione aldolica incrociata e reazione aldolica intramolecolare. Reazione aldolica orientata: controllo cinetico e termodinamico nella formazione di enolati. Condensazione di Claisen e Dieckmann. Condensazioni di Claisen incrociate. Enammine. Alchilazione ed acilazione di enammine. Sintesi acetoacetica e sintesi malonica.
Argomenti del programma: Anioni Enolato ed Enammine (6 ore). Condensazione aldolica. Meccanismo. Reazione aldolica incrociata e reazione aldolica intramolecolare. Reazione aldolica orientata: controllo cinetico e termodinamico nella formazione di enolati. Condensazione di Claisen e Dieckmann. Condensazioni di Claisen incrociate. Enammine. Alchilazione ed acilazione di enammine. Sintesi acetoacetica e sintesi malonica.
Argomenti del programma: Anioni Enolato ed Enammine. Reattività di aldeidi e chetoni in posizione alfa al carbonile. Tautomeria cheto-enolica. Enoli e loro reattività. Alogenazione in alfa di chetoni e di acidi carbossilici. Razione di Hell Volhardt Zelinsky. Enolati e loro formazione. Scelta della base in base al pKa. Reatiività generale degli enolati: alchilazione e condensazione. Condensazione aldolica. Meccanismo.